Wo bekomme ich Hilfe?

 

Der im 2013 von 6 beherzten -selber oder familiär betroffenen- Frauen gegründete Verein Lichen Sclerosus setzt sich ein für die Bekanntmachung der Krankheit und Wissensverbreitung zum Thema Lichen sclerosus, Lichen planus und Vulvodynie in Form von Öffentlichkeitsarbeit und Präsenz an diversen Ärztekongressen.

Der Verein wurde in der Schweiz gegründet, ist aber längst europaweit aktiv. Er vermittelt Betroffenen und deren Partnern sowie den Eltern von betroffenen Kindern eine geschützte Plattform zum Erfahrungsaustausch und zur Vernetzung, führt Ärztelisten und bietet ein umfassendes Informationsportal.

Es gibt Anlaufstellen des Vereins Lichen Sclerosus in vielen Regionen Deutschlands, Österreichs und der Schweiz. Der Verein bietet persönliche Beratung per Telefon, Mail oder Videokonferenz.

Es werden Jahrestagungungen mit Expertenreferaten und auch unter dem Jahr Workshops ausgeschrieben zu verschiedenen Themen.

Mehr Informationen dazu finden Sie unter www.lichensclerosus.ch 

Wir beraten Sie gern.